利用D-(-)-Quinic Acid合成新穎的Azepane分子以及Amaryllidaceae類之生物鹼作為Glycosidase之抑制劑
學年 94
學期 1
出版（發表）日期 2006-01-01
作品名稱 利用D-(-)-Quinic Acid合成新穎的Azepane分子以及Amaryllidaceae類之生物鹼作為Glycosidase之抑制劑
作品名稱（其他語言） Synthesis of New Azepanes and Alkaloids of Amaryllidaceae Group for Glycosidase Inhibitors from D-(-)-Quinic Acid
著者 施增廉
單位 淡江大學化學學系
描述 計畫編號：NSC95-2113-M032-004-MY3 研究期間：200608~200707 研究經費：2,003,000
委託單位 行政院國家科學委員會
摘要 由於醣水解酵素(glycosidase)參與了人體多項代謝過程，因此會引起的疾病諸如：癌症，病毒感染(如AIDS)，以及糖尿病等。若能合成抑制glycosidase的藥物，便能治療以上疾病。而azasugar即屬於這類分子。所以，有機合成化學家對於這類含氮化合物之azasugar的合成充滿了興趣。早期研究較著重於五或六環azasugar之合成，但近年來對於azepane(七環之azasugar)的合成則更有興趣，以結構而言，azepanes分子較具可變異性(flexibility)，比較能夠調整其結構的形狀來嵌入酵素的活性中心。最近我們由D-(-)-quinic acid來合成了一系列之(3,4,6)-trihydroxyazepane分子，其中一個分子對於α-fucosidase及α-mannosidase有很好的抑制效果，其Ki值分別約為14及21mM，從文獻的報導而言這類分子並不多見，而該分子對於已發現之一系列(3,4,5,6)-tetrahydroxyazepane分子來說，對於某些酵素之抑制效果更佳。因此，我們仍舊將提出此三年度計畫，繼續這方面之研究，利用D-(-)-quinic acid為起始物，合成另外新的系列之azepane分子，進而測試其生物活性。除此之外，我們欲合成Amaryllidaceae 類具hydroxylated phenanthridones架構分子，合成的方法主要為Overmann重排及Heck反應，其中必須利用一很重要中間物，它也是來自D-(-)-quinic acid。我們的方法很簡單且步驟少(9~11步驟)，具多樣性，共可合成lycoricidine， dihydrolycoricidine，7-deoxypancratistatin， pancratistatin提供了合成方面另一種選擇。
關鍵字 醣水解酵素;糖尿病;可變異性
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